З настанням вагітності, першим важливим запитанням стає слово «скринінг», як ультразвуковий так і біохімічний. Що саме він означає та з якою метою всі лікарі заставляють нас проходити його?!
Насправді все дуже просто, під час зачаття йде формування й закладка не тільки статі майбутнього малюка, а всіх систем та органів. Оскільки всі клітини ще досить мікроскопічні побачити неозброєним оком правильність та формування в повному обсязі не реально, саме для цього запровадили скринінги.
Найважливішими рахуються перший та другий скринінг вагітності.
В І першому триместрі (11-13 тижнів) кваліфікований лікар УЗД правильно проведе виміри та оцінить стан плоду, виміряє 5-ть основних маркерів хромосомної патології, які вказують на:
1. інтракраніальний простір – формування нервової трубки
2. носова кісточка- хромосомна аномалія
3. шийна складка-наявність або відсутність певних генетичних дефектів
4. реверсний кровотік у венозній протоці – при зміні можна запідозрити можливі генетичні синдроми
5. трикуспідальну регургітацію –вади серця
В ІІ-триместері (18- 23 тижні) проводиться розширення дослідження плоду, яке включає виміри всіх структур головного мозку, серця, органів травлення, виділення, огляд скелету.
Щоб УЗ скринінг був повноцінним, його потрібно доповнити біохімічним аналізом крові, спів ставивши дані УЗ діагностики, генетик індивідуально проведе розрахунок ризику хромосомної патології та не просто дасть цифри, а розпише детально висновок з графічною шкалою зображенням ризиків розвитку таких синдромів, як Едвардса, Дауна, Патау. Що, стане підказкою лікаря в разі патологічних змін, та допоможе правильно акцентувати увагу на потрібному.
