С наступлением беременности, первым важным вопросом становится слово «скрининг», как ультразвуковой так и биохимический. Что именно он означает и с какой целью все врачи заставляют нас проходить его ?!
На самом деле все очень просто, во время зачатия идет формирование и закладка не только пола будущего малыша, а всех систем и органов. Поскольку все клетки еще достаточно микроскопические, увидеть невооруженным глазом правильность и формирования в полном объеме не реально, а для этого ввели скрининги.
Важнейшими считаются первый и второй скрининг беременности.
В I первом триместре (11-13 недель) квалифицированный врач УЗИ правильно проведет измерения и оценит состояние плода, измерит 5-ть основных маркеров хромосомной патологии, указывающие на:
1. интракраниальное пространство — формирование нервной трубки
2. носовая кисточка- хромосомная аномалия
3. шейная складка-наличие или отсутствие определенных генетических дефектов
4. реверсный кровоток в венозном протоке — при изменении можно заподозрить возможные генетические синдромы
5. трикуспидальная регургитация -недостатки сердца
Во II-триместре (18-23 недели) проводится расширение исследование плода, которое включает измерения всех структур головного мозга, сердца, органов пищеварения, выделения, обзор скелета.
Чтобы УЗ скрининг был полноценным, его нужно дополнить биохимическим анализом крови, пение ставившим данные ультразвуковой диагностики, генетик индивидуально проведет расчет риска хромосомной патологии и не просто даст цифры, а распишет подробно вывод из графической шкалы изображением риска развития таких синдромов, как Эдвардса, Дауна, Патау. Что станет подсказкой врача в случае патологических изменений, и поможет правильно акцентировать внимание на нужном.
